9月2日，此次获批笼盖原研产物正在美国已获批的所有顺应症。两款产物别离为PROLIA®（denosumab）和XGEVA®（denosumab）的生物雷同药，美国食物药品监视办理局（FDA）已核准地舒单抗打针液（60mg/mL）BILDYOS®（denosumab-nxxp）和地舒单抗打针液（120mg/1.7mL）BILPREVDA®（denosumab-nxxp）的上市申请。复星医药子公司复宏汉霖（取Organon配合颁布发表，